血管性血友病因子偏高可能是遗传性出血性毛细血管扩张症、糖尿病肾病、高血压肾病、肾小球肾炎、多发性骨髓瘤等疾病引起的，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，明确诊断。

1.遗传性出血性毛细血管扩张症

遗传性出血性毛细血管扩张症是一种常染色体显性遗传病，由于基因突变导致血管壁脆弱性增加。这会导致毛细血管扩张和破裂，引起反复出血。对于遗传性出血性毛细血管扩张症患者，可以遵医嘱使用维生素K拮抗剂进行抗凝治疗，如华法林钠片、依诺肝素钠注射液等。

2.糖尿病肾病

糖尿病肾病是糖尿病常见的并发症之一，主要是因为长期高血糖导致肾脏微血管病变。当肾功能受损时，可能会出现蛋白尿，导致血液中的血管性血友病因子水平升高。患者可以在医生指导下使用胰岛素促泌剂控制血糖水平，比如格列齐特片、格列吡嗪片等药物进行缓解。

3.高血压肾病

高血压肾病是指长期未控制好的高血压对肾脏造成损害，使肾小球内压力增高，肾小球毛细血管通透性增加，导致血浆内的蛋白质漏出到尿液中，从而引起血管性血友病因子偏高的现象。患者可遵照医生的意见服用降压药来控制血压，例如硝苯地平缓释片、盐酸贝尼地平片等。

4.肾小球肾炎

肾小球肾炎是由多种原因引起的肾小球结构损伤的一组疾病，炎症反应刺激免疫细胞活化，释放炎症介质，包括血管性血友病因子，导致其浓度上升。患者需要及时就医，在医生指导下通过口服泼尼松片、甲泼尼龙片等糖皮质激素类药物进行治疗。

5.多发性骨髓瘤

多发性骨髓瘤患者的异常浆细胞增殖并分泌单克隆免疫球蛋白轻链，这些轻链会与β-微球蛋白结合形成淀粉样沉积物，进而激活补体旁路途径，促进血管性血友病因子的合成和释放。针对多发性骨髓瘤，通常采用联合化疗方案，如VAD方案（长春新碱+阿霉素+地塞米松）或MP方案（环磷酰胺+泼尼松），以期比较大限度地抑制肿瘤生长。

建议定期监测血液指标，特别是有家族史者，应每年至少进行一次相关检查。适当的运动有助于增强体质，但要避免剧烈运动以免加重出血风险。