先天性肝内胆管扩张症无法完全治愈，但可通过手术治疗控制病情发展。

先天性肝内胆管扩张症主要是由胚胎时期胆管发育异常引起的，这些异常可能导致胆管阻塞或狭窄，进而引发囊状或梭状扩张。虽然通过手术可以移除受影响的胆管部分，恢复正常解剖结构，但由于病因与胚胎期发育有关，所以无法彻底消除疾病的根本原因，因此不能被完全治愈。但是，经过及时、适当的治疗，可以显著减轻症状，防止并发症的发生，并提高生活质量。

对于无症状且没有并发症的患者，通常无需特殊处理，定期复查即可；对于有症状且存在轻度症状的患者，则需要积极药物治疗，以利胆为主，常用药物包括熊去氧胆酸片、牛磺熊去氧胆酸胶囊等。

针对先天性肝内胆管扩张症，关键在于早期诊断和规范化管理，避免因延误诊治导致严重的并发症发生。同时，在生活中还要注意饮食调整，避免高脂食物摄入过多，以免加重肝脏负担。