遗传性痉挛性截瘫不会自行停止发展。
遗传性痉挛性截瘫是由特定基因突变引起的神经系统疾病，这些基因突变可能导致神经细胞损伤或死亡，从而导致症状持续存在或加重。此外，虽然某些药物如利鲁唑可以减缓疾病的进展，但无法治愈该病。因此，该病不会自行停止发展，需要长期管理与治疗。
如果患者在发病早期得到及时诊断和适当治疗，例如物理治疗、职业疗法等，可能有助于延缓病情进展，减少功能障碍。
面对HSP，关键是早期识别和干预，以比较大限度地保护患者的运动功能和生活质量。建议定期进行神经功能评估，以及适当的康复训练，可有效控制病情的发展。
