神经纤维瘤病的症状轻重差异较大，通常不能完全治愈。
该疾病是由NF1基因突变引起的常染色体显性遗传病，会导致神经细胞过度生长，进而引发多种临床表现。由于个体之间存在较大的遗传差异，因此症状也千差万别。目前尚无针对神经纤维瘤病的根本治疗方法，主要是对症治疗，如使用普萘洛尔可以减轻皮肤牛奶咖啡斑的大小和数量，以及减少肿块的增长速度。
此外，患者还可能出现视力减退、听力下降等症状，这些都可能与肿瘤压迫视神经或听神经有关。
建议定期体检，特别是对于有家族史者，以便早期发现和监测病情变化。同时注意避免刺激性因素，如吸烟、饮酒等，以减少心血管并发症的风险。
