胎儿NF是指胎儿颈项部皮下组织中测量的液体积聚，用于评估染色体异常的风险。

胎儿NF增宽可能与染色体异常有关，如21三体综合征。这是由于特定基因数量增加导致的遗传性疾病，影响细胞分化和生长调控。21三体综合征通常伴随智力低下、特殊面容和生长发育迟缓等典型特征。

其他非经典型则可有不同程度的认知障碍和社会适应困难。

针对上述情况，医生可能会建议进行羊水穿刺术以获取胎儿DNA样本进行分析，也可通过无创产前DNA检测采集孕妇血液进行筛查。针对21三体综合征，目前尚无有效治疗方法，主要是对症支持和康复训练。对于开放性神经管缺陷，则需及时补充叶酸或多维元素片预防畸形发生。

孕期定期进行超声检查是必要的，同时注意均衡饮食，避免高风险因素暴露，确保胎儿健康。