遗传性抗凝血酶缺陷症有缺乏型、中间型和迟发型三种类型。
缺乏型是因为抗凝血酶完全缺失；中间型为部分抗凝血酶减少；而迟发型则表现为抗凝血酶与凝血因子存在低亲和力。这三种类型都可能导致凝血功能异常，但具体症状及严重程度有所不同。
建议患者及时就医进行相关检查以确定具体类型，并接受专业治疗。
除了上述提到的三种类型外，还有杂合子型，其特点为抗凝血酶活性降低一半以上，但通常不会引起明显的出血倾向。
需要注意的是，不同类型的遗传性抗凝血酶缺陷症具有不同的临床表现和预后，因此在诊断时应进行基因检测以区分不同类型，并制定相应的管理策略。
