血友病是哪种凝血因子缺乏

血友病是由于凝血因子Ⅷ或凝血因子Ⅸ缺乏导致的遗传性出血性疾病。

血友病主要是因为遗传性凝血功能障碍，导致凝血因子Ⅷ或凝血因子Ⅸ缺乏。这两种凝血因子在血液凝固过程中起关键作用，当它们缺乏时，会导致凝血时间延长，从而引起出血倾向。患者可能会出现自发性肌肉、关节或深部软组织出血

，反复出血可导致关节畸形和功能丧失。还可能出现皮肤黏膜出血、创伤后难以止血等症状。

确诊通常需要进行凝血功能检测，包括凝血酶原时间、部分凝血活酶时间和纤维蛋白原水平测定。此外，还可通过基因检测来确定具体缺乏的凝血因子类型。血友病的治疗主要包括替代疗法和预防性治疗。替代疗法旨在补充缺失的凝血因子，常用药物有凝血因子Ⅷ制剂和凝血因子Ⅸ制剂；预防性治疗是指定期注射凝血因子以减少出血频率。

患者应避免剧烈运动，以免加重出血风险，同时保持良好的口腔卫生，定期复查凝血功能，以便及时发现并处理任何潜在的问题。