地中海贫血症是由珠蛋白基因突变引起的遗传性疾病，具有一定的遗传概率。
珠蛋白基因位于常染色体上，因此其突变造成的地中海贫血症属于常染色体隐性遗传疾病。若双亲均为致病基因携带者，则子女有25%的概率成为地中海贫血症患者。
此外，如果父母有一方是地贫基因携带者或患者，那么他们的孩子也有可能会遗传到这种疾病。但是这种情况下的遗传概率相对较低，需要具体情况具体分析。
地中海贫血症是一种慢性溶血性贫血疾病，由于遗传缺陷导致红细胞寿命缩短。建议定期进行血常规检查以及地中海贫血筛查，早期诊断和治疗可以有效控制病情发展。
