常染色体隐性多囊肾病的遗传方式为常染色体隐性遗传，即父母双方都携带致病基因才会传递给子女。

常染色体隐性多囊肾病检查用于评估肾脏结构是否异常，判断是否存在多囊肾。正常范围因个体差异而异。若检测结果异常，可能表明存在多囊肾，这可能是由于基因突变导致肾脏管道发育不全，形成多个囊肿，压迫正常的肾组织，影响肾功能。针对常染色体隐性多囊肾病的治疗主要是控制症状和并发症，如使用厄贝沙坦片降低血压，保护肾功能。预防措施包括避免高盐饮食，减少肾脏负担。

建议定期进行肾功能监测，注意保持良好的生活习惯，如均衡饮食和适量运动，以减少肾脏负担。