传女不传男的遗传病有血友病、色盲等。

血友病是由于凝血因子Ⅸ基因或凝血因子Ⅺ基因突变导致相应凝血因子缺乏而引起出血性疾病。色盲是由X染色体上的色素视觉性视紫红质合成障碍引起的遗传性眼病。这两种疾病的致病基因位于X染色体上，在男性体内只有一条X染色体，因此更容易受到影响。

血友病患者可能会出现自发性出血，尤其是在创伤后，可能伴有疼痛、肿胀等症状。色盲可能导致无法区分某些颜色，特别是在黄色与绿色之间。

诊断血友病通常需要凝血功能检测，包括凝血时间、部分凝血活酶时间和凝血活酶时间等；而诊断色盲则需进行眼科检查，如色觉测试或视野检查。血友病主要通过替代疗法来管理，例如输注凝血因子Ⅷ或Ⅸ产品。对于色盲，目前没有治愈方法，但可以通过配戴有色眼镜或使用特殊的标记系统来帮助识别特定颜色。

建议定期进行健康体检以及家族史调查，特别是对于潜在遗传疾病的高风险人群，以早期发现并采取适当措施。