基因突变不一定会导致耳聋。

虽然许多与耳聋相关的基因突变会导致蛋白质功能障碍，进而影响内耳发育或功能，但并不是所有的基因都与耳聋有关。此外，即使存在致病性突变，个体也可能因为其他因素，如环境暴露、年龄等，而不表现出耳聋症状。

某些基因突变可能不会引起耳聋，例如线粒体DNA中的突变通常不会通过遗传方式传递给后代，并且其功能异常与听力损失无关。

需要注意的是，对于有家族史的个体来说，携带特定的耳聋基因突变意味着有更高的风险发展为耳聋，但并非绝对会受到影响。因此，建议定期进行听力评估以及遵循适宜的预防措施，以减少耳聋的风险。