孩子携带耳聋基因杂合突变意味着存在一种可能导致听力障碍的遗传风险。

耳聋基因杂合突变是指一个个体同时拥有两个不同的耳聋致病变异。这些变异可能影响听觉器官中的蛋白质功能，导致听力下降或完全失聪。由于基因突变引起的耳聋通常表现为渐进性听力损失，可能伴有耳鸣或头晕等症状。

为了进一步评估孩子的听力状况，可以进行基因检测以确认是否携带耳聋基因杂合突变。此外，还可以通过纯音测听、声导抗测试等听力学检查来确定是否存在听力异常。对于耳聋基因杂合突变引起的孩子，目前尚无特定治疗方法。但可以通过助听器或植入式听觉设备来改善听力，必要时可考虑手术矫正。

建议定期带孩子进行听力监测，确保其能够及时发现并处理任何潜在的听力问题。同时，避免高噪音环境对孩子的耳朵造成伤害。