怀孕期间，耳聋基因检测是一种常规的产前诊断方法，通常有必要进行。

耳聋基因检测能够识别特定的遗传性耳聋致病基因突变，从而预测胎儿是否可能患有遗传性耳聋。对高危人群进行该检测可帮助早期发现并采取干预措施，降低耳聋发生率。因此，出于优生优育考虑，建议有家族史或其他相关因素者接受此检测。

如果孕妇或其亲属有明确的耳聋家族史，则没有必要进行耳聋基因检测。因为此时出现耳聋的可能性较高，通过家系调查即可判断风险。

在进行耳聋基因检测时，应遵循医生指导，并结合全面的孕期检查结果评估胎儿健康状况。除耳聋外，还应注意关注其他潜在的遗传性疾病风险。