无创DNA检测可以初步筛查某些类型的耳聋基因。
无创DNA检测是通过采集母体外周血中的胎儿DNA片段，然后对这些片段进行测序以评估可能存在的染色体异常或特定疾病相关基因变异。在进行该检测时，如果发现与耳聋相关的基因突变，则可得出上述结论。但需注意的是，此检测并不能覆盖所有可能导致耳聋的基因突变，如有必要还需结合其他专业检查进行综合评估。
无创DNA检测无法直接检测耳聋基因，但能排除一些导致耳聋的常见遗传性疾病，如21-三体综合征、18-三体综合征等。这是因为这些疾病的致病机制中包括了影响听觉发育的基因，进而引起耳聋症状。
在进行无创DNA检测前，应避免进食高脂肪食物以及饮用含咖啡因饮料至少24小时，确保结果准确性。同时，建议患者咨询专业医生，根据具体情况进行针对性的指导和处理。
