无创DNA检测能够初步筛查部分先天性耳聋的情况。
无创DNA检测主要是针对胎儿染色体异常的一项产前筛查项目,通过对孕妇外周血浆中的游离DNA片段信息进行测序,可获得胎儿的细胞游离DNA信息,并对其进行位点水平上的生物信息学分析,进而对常见的染色体非整倍体疾病做出早期诊断。而先天性耳聋是由基因突变引起的,所以可以通过无创DNA检测来初步筛查。
虽然无创DNA检测不能直接检测耳聋基因,但可以排除某些导致耳聋的常见染色体异常,如21-三体综合征、18-三体综合征等。
在考虑进行无创DNA检测时,应告知医生自身或家族史中是否有耳聋或其他遗传病史,以评估检测结果的准确性及是否需要进一步的听力评估。