新生儿红细胞高可能是遗传性球形红细胞增多症、自身免疫性溶血性贫血、巨幼细胞性贫血、镰状细胞性贫血、地中海贫血等疾病引起的，这些疾病都可能导致贫血，严重程度不一。建议及时就医，以便进行针对性治疗。

1.遗传性球形红细胞增多症

遗传性球形红细胞增多症是由于基因突变导致红细胞膜蛋白结构异常，使其易于被脾脏破坏，进而刺激骨髓产生更多的球形红细胞的一种遗传性疾病。这会导致血液中球形红细胞比例增高。针对此病的治疗通常包括水杨酸类药物如阿司匹林和非甾体抗炎药等，以减少脾脏对红细胞的破坏。

2.自身免疫性溶血性贫血

自身免疫性溶血性贫血是由机体产生抗体攻击自身的红细胞，导致其提前破坏，从而引起红细胞数量偏高的现象。这是由于B淋巴细胞功能紊乱，产生针对自身红细胞表面抗原的IgG型自身抗体，导致红细胞寿命缩短。患者可在医生指导下使用糖皮质激素进行治疗，如泼尼松、地塞米松等，具有抑制免疫应答的作用。

3.巨幼细胞性贫血

巨幼细胞性贫血由维生素B12或叶酸缺乏引起的DNA合成障碍所致，此时红细胞增殖受阻，发育成熟障碍，出现无效造血，继而代偿性增加骨髓造血功能，使红细胞提前释放入血，导致外周血涂片可见原始细胞明显增多，且形态不一，可见巨大有核红细胞。补充相应缺乏物质是治疗巨幼细胞性贫血的主要手段，例如口服维生素B12制剂或注射叶酸制剂。

4.镰状细胞性贫血

镰状细胞性贫血是一种遗传性溶血性贫血，由于血红蛋白分子中的珠蛋白链发生结构改变，使得红细胞变形为镰刀状，在缺氧环境中易破裂，导致溶血性贫血的发生。对于镰状细胞性贫血患者的治疗，可遵医嘱使用羟基脲进行缓解，能降低镰状红细胞的数量，改善病情。

5.地中海贫血

地中海贫血又称海洋性贫血，属于一种遗传性的溶血性贫血疾病，主要是因为珠蛋白基因缺陷导致的，使一种或几种珠蛋白肽链合成受到部分抑制，导致正常血红蛋白数量减少，不能够维持正常的红细胞形态和功能，影响到红细胞的寿命，使其提前破坏，进而出现溶血性贫血的情况。轻度地中海贫血无需特殊处理，重度则需要输血和铁螯合剂联合治疗，如定期输注红细胞悬液以及服用去铁胺等。

建议定期监测血常规和血生化指标，以便及时发现并处理红细胞升高的情况。必要时，可能需进行骨髓穿刺活检等进一步检查，以排除其他潜在的血液系统疾病。