地中海贫血是遗传性血液病,因为其涉及红细胞的生产、发育和功能异常。
地中海贫血是由特定基因突变引起的,这些突变干扰了血红蛋白分子中的一种或多种蛋白质的结构或功能。这导致红细胞无法正常工作,容易破裂,从而引发贫血和其他相关症状。
虽然地中海贫血是一种常见的遗传性血液疾病,但并非所有贫血都是由地中海贫血引起的。还有其他原因可能导致贫血,例如缺铁性贫血、巨幼细胞性贫血等。
地中海贫血需要定期监测和管理,以预防并发症。患者应遵循医嘱,均衡饮食,避免高脂肪食物,确保充足的休息,以支持红细胞健康。
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