神经纤维瘤通常是由基因突变引起的，一般属于先天性疾病，但也可能是后天因素导致的。
神经纤维瘤的发生与NF1基因突变有关，该基因突变可能导致神经嵴细胞过度增殖，形成肿瘤。对于先天性神经纤维瘤，这是由于胚胎发育期间发生的基因突变所致；而对于后天获得的病例，则可能涉及环境、生活
习惯等因素的影响，以及是否存在诱发突变的因素。
神经纤维瘤还应考虑是否为遗传性神经纤维瘤病，其包括两种类型：Ⅰ型和Ⅱ型。Ⅰ型是常染色体显性遗传疾病，患者从父母那里继承了一个异常基因拷贝，在出生时就存在。而Ⅱ型则是罕见的常染色体隐性遗传疾病，患者通常在儿童或青少年时期发病，且双亲均为无症状携带者。
针对神经纤维瘤，建议定期体检以早期发现病变，并监测病情变化。同时，避免接触已知致癌物，保持健康的生活方式也有助于减少风险。
