神经纤维瘤是一种常染色体显性遗传疾病，其类型包括神经纤维瘤病1型和2型。
神经纤维瘤是由NF1基因突变引起的常染色体显性遗传疾病，导致神经嵴细胞异常增生。这些异常增生的细胞形成肿瘤样病变，主要累及周围神经系统。该疾病的典型症状包括皮肤咖啡斑、雀斑样痣、软质肿物等，还可能伴随听力下降、视力减退等症状。
针对此疾病的常规检查项目有超声波成像、磁共振成像（MRI）扫描以及基因检测等。
其中，超声波成像用于评估肿块的位置与大小，而MRI则可详细观察脑部结构是否受压。对于无症状且不影响生活质量的小型神经纤维瘤，通常无需特殊处理，定期监测即可。若肿瘤较大或引起疼痛、功能障碍等情况，则需考虑手术切除。
患者应避免剧烈运动以减少受伤风险，同时注意保持良好的睡眠习惯，有助于减轻因神经纤维瘤引起的不适感。
