黏多糖贮积症最轻的症状包括发育迟缓、面容丑陋、骨骼畸形、智力低下、听力障碍，这些症状可能在儿童时期逐渐出现，建议及时就医以进行基因检测和相关治疗。

1.发育迟缓

黏多糖贮积症是一种遗传代谢病，由于基因突变导致相关酶缺乏，无法分解黏多糖而造成其在体内积累。

这些聚合成的物质会干扰细胞功能和生长发育。此病症可能影响身高增长、牙齿发育等，进而表现为身材矮小、出牙延迟等情况。

2.面容丑陋

由于黏多糖在体内的累积，会导致面部软组织肿胀，从而出现面容丑陋的情况。主要表现在面部皮肤下垂、鼻梁扁平等症状。

3.骨骼畸形

骨骼畸形是由于黏多糖在骨髓腔内沉积，导致骨质疏松和骨骼变形。患者可能会经历脊柱侧弯、头颅增大等现象。

4.智力低下

智力低下是由神经系统受累所致，包括大脑发育不全或受损。这可能导致学习能力下降、适应新环境困难等问题。

5.听力障碍

听力障碍通常由耳蜗内黏多糖沉积引起的耳蜗损伤所引发。这种情况可能导致听觉减退或丧失，严重时甚至可能出现耳鸣。

针对黏多糖贮积症，可以进行血液生化检测、尿液分析以及酶活性测定来评估患者的状况。治疗措施可能包括物理疗法、营养支持和特定的药物治疗，如地拉罗司分散片。患者应保持良好的营养状态，避免感染，并定期监测病情变化。