新生儿巨结肠是一种先天性肠道神经节细胞缺如或减少导致的肠道梗阻性疾病。
新生儿巨结肠是由于远端结肠神经节细胞缺失或发育异常引起的肠管持续痉挛狭窄，近端结肠因此出现明显扩张积液的情况。这种病变会导致大便通过障碍，进而引起上述临床表现。典型表现为生后无胎便排出或仅排出少量胎便，随后出现顽固性便秘、腹胀和呕吐等症状。长时间的肠道积聚可能导致营养不良、生长迟缓等并发症发生。
诊断通常需要进行钡剂灌肠X线检查以显示典型的“双气囊”征象，也可采用直肠肛门测压法评估肛门括约肌的功能状态。此外，还可考虑使用超声波扫描或磁共振成像来评估结肠结构。治疗可能包括轻柔的腹部按摩以促进排便，严重情况下可能需手术切除受影响的结肠部分。患儿出生后应密切监测其排便情况，及时处理便秘问题。
家长要定期帮助宝宝做被动操，促进血液循环，同时注意观察皮肤颜色变化，避免因长期压迫而影响局部血液循环。
