婴儿神经纤维瘤的早期症状包括皮肤牛奶咖啡斑、皮肤纤维瘤、面部畸形、视力减退、听力下降，这些症状可能表明婴儿患有神经纤维瘤病，建议及时就医进行专业评估和治疗。
1.皮肤牛奶咖啡斑
神经纤维瘤病是由于基因突变导致神经嵴细胞异常分化而引起的。病变涉及全身各处，其中皮肤损害表现为边界清晰的褐色斑点，即所谓的“牛奶咖啡斑”。牛奶咖啡斑通常出现在皮肤表面，尤其是面部、颈部和躯干。
2.皮肤纤维瘤
神经纤维瘤是由遗传性缺陷导致的神经外胚层肿瘤，在皮肤上形成良性肿瘤样增生，即为皮肤纤维瘤。
皮肤纤维瘤多见于暴露部位如头颈、手背等处，可单发也可多发，质地坚韧，大小不一。
3.面部畸形
神经纤维瘤病患者体内神经纤维组织异常增生，可能会压迫到面部骨骼发育，从而出现面部畸形的情况。面部畸形可能包括眼睛间距过宽、下颌突出等问题，这些变化可能导致脸部不对称。
4.视力减退
当神经纤维瘤影响视网膜时，会导致眼部肿胀、出血等症状发生，进而引发暂时性的视力模糊或者性的视力丧失。上述情况常见于儿童时期，且双眼受累较为普遍，有时伴有眼底杂乱无章的色素沉着。
5.听力下降
如果神经纤维瘤位于耳蜗附近，则会对听觉系统造成压力，导致听力下降。听力下降可能是渐进性的，开始可能只影响高频率的声音，随着病情进展，低频声音也可能受到影响。
针对婴儿神经纤维瘤的早期症状，建议进行超声波成像、磁共振成像等相关检查以评估病情。治疗措施可能包括手术切除肿瘤，必要时需配合放疗或靶向药物治疗。患儿家长应注意定期观察孩子的皮肤、视力、听力等变化，避免剧烈运动以免加重症状，保持良好的生活习惯也有助于减少症状的发生。
