粘多糖病是遗传病，因为该疾病由特定的基因突变所致。

粘多糖病是因为特定的溶酶体酶缺乏所导致的，这些酶的编码基因发生突变时，会导致相应的溶酶体酶活性下降或丧失，从而影响到体内各种生物大分子的降解过程，造成多种粘多糖在体内累积。这种疾病通常通过家族遗传方式传递，因此属于遗传病范畴。

除家族性外，还有可能与环境因素有关，比如母孕期接触放射线、化学物质等，也可能增加患病风险。

患者应避免高嘌呤食物摄入，以减少尿酸代谢异常引起的症状加重。

同时，定期体检以及进行新生儿筛查可以早期发现和诊断粘多糖病，有助于预防和管理疾病的进展。