先天性输尿管狭窄的常见类型包括膜性狭窄、瓣膜性狭窄、瘢痕性狭窄和先天性输尿管发育不全。

先天性输尿管狭窄主要是由于胚胎期输尿管发育异常所致。这些异常可能包括输尿管末端未完全扩张形成盲端，或者输尿管壁内出现纤维组织增生导致狭窄。患者可能出现腰痛、腹部疼痛、尿频、尿急、尿道灼热感等症状。

严重时还可能会引起肾功能衰竭等并发症。

诊断先天性输尿管狭窄通常需要进行超声波检查、CT扫描、MRI以及逆行肾盂造影等影像学检查来评估肾脏结构和排泄情况。针对先天性输尿管狭窄的治疗方法取决于其类型和严重程度。轻度病例可采用药物治疗如抗生素以预防感染，重度则需手术干预，如经皮穿刺输尿管球囊扩张术或开放性手术。

先天性输尿管狭窄可能导致泌尿系统功能障碍，建议定期监测并遵循医嘱进行适当的管理和治疗。同时保持良好的个人卫生习惯，避免过度劳累，以减少不适症状的发生风险。