重症肌无力是一种慢性自身免疫性疾病，属于副癌综合征的一种。

重症肌无力是由神经肌肉接头处突触后膜乙酰胆碱受体受损导致的自身免疫反应失调。这些受损的受体无法正常传递神经冲动至肌肉，从而引起肌肉收缩障碍。重症肌无力的症状包括眼睑下垂、复视、吞咽困难、呼吸困难以及四肢无力等。这些症状通常随着活动而加重，休息后会有所缓解。

诊断重症肌无力时，医生可能会建议进行血清抗体检测、新斯的明试验、肌电图和胸腺影像学检查等。其中，血清抗体检测可帮助确定是否存在针对神经肌肉接点的自身抗体；新斯的明试验通过注射一种名为新斯的明的药物来评估神经肌肉传导是否改善；肌电图记录肌肉对电刺激的反应以评估其功能；胸腺影像学检查用于查看胸腺是否有异常增生或其他病变。重症肌无力的治疗主要包括口服免疫调节剂如泼尼松和环磷酰胺，以及必要时的胸腺切除术。这些措施旨在控制免疫系统的异常反应，减轻症状并预防并发症。

重症肌无力患者应避免过度疲劳，保持充足睡眠，以减少症状波动。此外，定期复查和与医生密切沟通对于监测病情变化和调整治疗策略至关重要。