肌萎缩侧索硬化症是一种慢性、进行性神经退行性疾病，影响上运动神经元和下运动神经元，导致肌肉逐渐萎缩和无力。

肌萎缩侧索硬化症是由于运动皮层、脑干、脊髓中的神经细胞逐渐丧失功能，导致无法正确传达指令给肌肉所引起的。这些受损的神经细胞产生不正常的电信号，进一步加剧了病情的发展。典型症状包括渐进性的肌肉无力、萎缩，尤其是手部小肌肉，伴随有协调障碍、吞咽困难以及呼吸困难。部分患者还可能出现言语不清、咳嗽能力减弱等症状。

常用的诊断手段包括肌电图、血液检测、头颅MRI或CT扫描等。肌电图可显示异常的电活动模式；血液检测可能发现某些特定蛋白质水平升高；头颅影像学检查有助于排除其他潜在病因。目前尚无治愈该疾病的特效药物，但利鲁唑片、盐酸乙哌立松片等药物可以延缓病情进展。物理疗法如康复训练和辅助设备使用也有助于维持患者的功能独立性。

患者应保持良好的营养状态，避免因咀嚼和吞咽困难而引起吸入性肺炎或其他并发症。此外，定期评估并调整患者的护理需求，确保获得适当的医疗和生活支持，对改善预后至关重要。