重症肌无力病人肌无力症状加重,出现眼外肌麻痹、吞咽困难、呼吸困难、四肢无力、肌肉萎缩等症状时，应及时就医。
1.眼外肌麻痹
重症肌无力是一种神经-肌肉接头传递功能障碍的自身免疫性疾病，导致乙酰胆碱受体受损。这些受损的受体影响了神经信号从运动神经元到眼外肌的传导，从而引发眼外肌麻痹。眼外肌麻痹指眼球运动受限或无法正常转动，可能伴有复视。
2.吞咽困难
重症肌无力患者由于神经肌肉接头处突触后膜上的乙酰胆碱受体受到损害，使神经冲动传导受阻，导致肌肉收缩乏力，进而引起吞咽困难的症状发生。吞咽困难通常表现为进食时难以将食物送入口腔后部，严重时可能导致呛咳或窒息。
3.呼吸困难
重症肌无力患者的呼吸肌群也属于骨骼肌的一部分，当呼吸肌群受累时，可因肌力下降而引起呼吸困难。呼吸困难可能伴随咳嗽、喘息或呼吸急促，重症情况下可能导致呼吸衰竭。
4.四肢无力
重症肌无力会影响全身大部分横纹肌，包括四肢肌肉，导致其收缩无力。四肢无力可能导致行走不稳、持物困难等症状，在活动后尤为明显。
5.肌肉萎缩
重症肌无力患者长期存在肌肉疲劳和重复性劳损，会导致肌肉逐渐萎缩。肌肉萎缩可能表现为肢体变细、皮肤松弛、骨突出等现象，常伴有肌肉力量减退。
针对重症肌无力患者的肌无力症状加重，可以进行血清抗体检测、胸腺CT扫描等以评估病情。治疗措施主要包括口服抗胆碱酯酶药物如吡啶斯的明片、新斯的明等，重症病例可能需要静脉注射免疫球蛋白或血浆置换。患者应避免过度劳累，保持充足休息，同时注意营养均衡，适当补充富含蛋白质的食物，如鸡蛋、牛奶等，有助于维持肌肉健康。
