先天性肌无力综合征眼肌型表现为先天性、非遗传性、自限性、双眼上睑下垂和眼球运动障碍。
先天性肌无力综合征眼肌型是由于神经肌肉接头处传递功能障碍导致的眼肌麻痹。其与遗传无关，而是由自身免疫反应引起。典型症状包括出生后即出现的双侧上睑下垂、瞳孔对光反射迟钝或消失以及伴随的视力减退等。此外还可能出现复视、斜视等问题。
诊断通常需要进行血清乙酰胆碱受体抗体检测、肌电图和神经传导速度测试。其中，肌电图可记录到重复神经刺激后的异常变化，而神经传导速度测试则显示神经传导阻滞。治疗可能涉及使用抗胆碱酯酶药物如新斯的明来改善症状，重症肌无力患者也可遵医嘱使用糖皮质激素类药物如甲泼尼龙进行治疗。对于合并有胸腺增生或肿大的患者，可能需要通过手术切除以控制病情。
先天性肌无力综合征眼肌型患者应避免剧烈活动，以免加重疲劳和呼吸困难。同时，定期眼科随访和评估眼部状况至关重要，以便及时发现并处理任何潜在的问题。
