包涵体肌病是一种罕见的遗传性肌肉变性疾病。

因为该疾病由特定的遗传突变引起，并且涉及多种不同的致病基因，所以比较罕见。

除上述提及的基因外，还有许多其他可能导致包涵体肌病的基因，例如抗肌萎缩蛋白基因、神经元存活基因等。这些基因异常可能通过影响细胞结构或功能而导致包涵体形成。

针对包涵体肌病的诊断和治疗需要高度的专业知识与技术支持，建议患者在专业医疗机构接受评估和管理。