先天性胆道闭锁在胎儿期通过超声波检查可以被识别。
先天性胆道闭锁在孕期可通过超声波检查发现,主要是因为胎儿胆囊在正常情况下应该在孕中期开始形成,如果胆囊缺失或者大小不正常,就可能是胆道闭锁的表现。此外,医生还可以通过B超观察到胎儿肝脏内部的情况,进一步确认是否存在胆道闭锁的可能性。
如果孕妇有家族史或既往病史,可能需要更频繁地进行产前筛查或诊断,以提高早期诊断的概率。

对于先天性胆道闭锁,在孕期应密切关注胎儿发育情况,并定期进行超声检查;分娩后需密切监测新生儿黄疸症状,及时就医评估治疗方案。
本内容不能代替面诊,如有不适请尽快就医