硬皮病肺部纤维化患者的预期寿命因人而异,通常为数月至数年不等,具体取决于病情活动性以及治疗响应。
硬皮病肺部纤维化是指皮肤和内脏器官的结缔组织发生纤维化和硬化,导致肺部组织逐渐失去弹性,影响呼吸功能。如果硬皮病肺部纤维化的病情处于早期,且患者及时接受治疗并积极配合,病情得到控制,患者的预期寿命可能接近正常人。然而,如果病情进展迅速,患者出现严重的呼吸困难、肺动脉高压等并发症,且患者存在吸烟、环境暴露等危险因素,这些都可能缩短患者的生存期。
硬皮病肺部纤维化的患者应定期进行肺功能测试和胸部高分辨率CT扫描,以监测病情变化,及时发现并处理肺部并发症。

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