15号染色体异常通常无法治愈，但可以通过产前诊断来预防患病胎儿的出生。
15号染色体异常是由于该染色体数量或结构发生变化所致，这些变化可能会导致多种健康问题，包括智力低下、面部特征异常和其他身体缺陷。虽然目前没有明确的方法可以治疗这种异常，但是通过孕期筛查和诊断，可以识别出携带此异常的胎儿，并在必要时选择终止妊娠，从而降低患病儿童的出生率。
如果夫妇双方均为15号染色体平衡易位携带者，则其生育患染色体病后代的风险较高，建议进行遗传咨询和产前诊断。
因为父母双方都携带有染色体异常基因，当精子与卵子结合时，可能形成不正常的胚胎细胞，增加患儿出生风险。
对于15号染色体异常的患者，应定期接受医生的监测和评估，以确保身体健康状况稳定。同时，保持均衡饮食和规律运动有助于提高自身免疫力，减少并发症的发生。
