13三体综合症的特征包括面部畸形、生长迟缓、智力低下、先天性心脏病以及消化道畸形，诊断通常需要基因检测，建议及时就医以获取专业评估和治疗建议。

1.面部畸形

21-三体综合征患者由于染色体异常导致面部发育不全，从而出现面部畸形。常见包括眼距增宽、鼻梁扁平、张口呼吸等，这些特征可能因个体差异而有所不同。

2.生长迟缓

三体综合征患者的生长激素水平下降，影响身高增长，进而表现为生长迟缓。

主要表现在儿童期，身高明显低于同龄人，但体重可能接近正常。

3.智力低下

21-三体综合征是由额外的21号染色体引起的遗传性疾病，使大脑功能受到影响，导致智力低下。智力低下的表现可以从轻度到重度不等，可伴有特殊面容和身体畸形。

4.先天性心脏病

21-三体综合征中存在心脏结构异常的基因突变，可能导致先天性心脏病的发生。心脏位置、大小以及瓣膜、心室壁等结构可能出现异常，引发多种类型的先天性心脏病。

5.消化道畸形

21-三体综合征患者可能存在消化系统发育不全的情况，这可能是由基因突变所致。此类患者可能会经历吞咽困难、呕吐、腹泻等症状。严重时会导致营养不良和生长障碍。

针对13-三体综合征，可以进行染色体分析、超声心动图等检查以评估病情。治疗通常需要多学科团队协作，包括物理治疗、语言疗法和心理支持。患儿家属应注意定期监测孩子的生长发育情况，确保其获得均衡饮食并避免接触已知致畸物质。