神经纤维瘤在婴儿期可能会出现皮肤上的色素斑或肿块,但不会传染。
神经纤维瘤是由于NF1基因突变引起的一种常染色体显性遗传疾病,与神经嵴细胞过度增生有关,而不存在于血液循环中的异常蛋白不具备传播条件。
神经纤维瘤还可能伴随智力低下、癫痫发作等神经系统症状,这些表现可能因人而异。
对于神经纤维瘤患者,定期体检以及监测任何新出现的症状至关重要,以便早期发现和治疗潜在的问题。
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