全耳聋基因检查通常包括耳聋基因筛查、耳蜗电图、声导抗测试、听觉诱发电位、颞骨CT扫描等项目。如果症状持续或加重，建议及时就医以评估听力损失的原因并接受适当的治疗。
1.耳聋基因筛查
耳聋基因筛查用于评估是否携带导致遗传性耳聋的基因突变。通过采集血液样本并分析DNA以确定是否存在特定的耳聋相关基因变异。
2.耳蜗电图
耳蜗电图是一种记录内耳功能的方法，有助于诊断与内耳有关的问题如耳聋。通过将电极放置于外耳道来测量电信号，通常在医院完成。
3.声导抗测试
声导抗测试用于评估中耳的功能和结构完整性。利用鼓室压力变化引起耳膜振动的原理，在受试者耳边发出不同频率的声音，同时观察其对声音反应的变化情况。
4.听觉诱发电位
听觉诱发电位是记录大脑对声音刺激产生电活动的检测方法，可反映听觉通路的功能状态。通过播放一系列频率递增的纯音，记录大脑产生的电波响应。
5.颞骨CT扫描
颞骨CT扫描能够显示内耳及周围结构的解剖细节，辅助诊断可能存在的器质性病变。采用特殊X线设备围绕头部旋转成像，通常需要注射对比剂以增强图像清晰度。
以上各项检查均需空腹或按医嘱提前准备。建议避免使用可能导致听力暂时下降的药物或耳机高音量听歌，以免影响检查结果。
