先天性心脏动脉导管未闭通常需要手术治疗。
动脉导管是连接升主动脉与降主动脉之间的管道，在出生后应逐渐闭合。若未闭合则会导致血液从主动脉反流至肺动脉，使左心室容量负荷增加，长期如此可引起心肌肥厚、心功能下降，甚至出现呼吸困难、发绀等症状，因此需通过手术将未闭合的导管结扎或缝合以恢复正常解剖结构。
如果患者存在严重的并发症，如重度肺动脉高压，则可能需要更紧急地处理，因为这会加重心脏负担，导致右心衰竭。
患者应定期进行超声心动图监测，以评估病情进展和心脏功能。对于无症状且血流动力学不显著的轻度动脉导管未闭，可以暂时观察，无需特殊治疗。
