孕前检查中，建议进行蚕豆病、镰状细胞贫血、遗传性耳聋、血友病和囊性纤维化的相关基因检测。这些遗传病的筛查对于孕前准备至关重要。如果担心自身或家族有相关遗传疾病风险，建议咨询医生进行进一步评估和指导。
1.蚕豆病
通过检测红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶活性来诊断是否患有蚕豆病。采集血液样本后，在实验室中分离出白细胞或红细胞并测定其G-6-PD活性水平。
2.镰状细胞贫血
镰状细胞贫血是由于血红蛋白分子结构异常导致的一种遗传性疾病，通过基因检测可以明确诊断。通常采用PCR扩增、杂交捕获等技术对DNA序列进行分析。
3.遗传性耳聋
遗传性耳聋是由基因突变引起的耳部疾病，可以通过基因测序确定致聋原因。首先采集外周血样，然后使用特定引物对目标区域进行富集，最后进行高通量测序。
4.血友病
血友病是一种遗传性出血性疾病，主要由凝血因子Ⅷ和Ⅸ缺乏引起，可通过凝血功能检测发现。一般包括凝血时间、部分凝血活酶时间和凝血酶原时间等项目。
5.囊性纤维化
囊性纤维化是一种影响身体多个系统的慢性遗传病，涉及呼吸系统、消化系统等多个器官，可经基因检测确诊。通常需提取患者体内的DNA样本，并对其进行CFTR基因分析。
以上各项检查前，应避免进食含碘食物至少48小时，以免干扰蚕豆病和镰状细胞贫血的诊断结果。同时告知医生任何可能影响血液学指标的药物使用情况，以确保准确评估血友病患者的凝血状态。
