凝血障碍性疾病包括遗传性和获得性两大类，其中遗传性凝血因子缺乏症、血友病、遗传性纤维蛋白原减少症等属于遗传性凝血障碍性疾病，而弥散性血管内凝血、肝素诱导的血小板减少症则属于获得性凝血障碍性疾病。

凝血障碍性疾病是由于血液凝固系统中的任何一种成分异常导致的凝血功能缺陷。这可能是由于遗传因素造成的基因突变，也可能是后天获得性的如感染、药物或其他疾病引起的。这些疾病的共同特征是出血倾向，但具体表现取决于受影响的凝血因子。可能的症状包括皮肤瘀斑、鼻出血、牙龈出血、月经过多等。

为诊断凝血障碍性疾病，通常需要进行全血细胞计数、凝血酶原时间、部分活化凝血活酶时间、纤维蛋白原水平测定以及血小板计数等实验室检测。针对凝血障碍性疾病的治疗方法因具体类型而异。例如，遗传性凝血因子缺乏可通过替代疗法如凝血因子浓缩物进行管理；而弥散性血管内凝血则需遵医嘱使用抗纤溶药物如氨甲苯酸片。

患者应避免剧烈运动以减少出血风险，同时保持良好的口腔卫生，定期监测并评估出血情况。