地中海贫血是染色体遗传病，因为它是由于特定基因突变所导致的。

地中海贫血属于一种常染色体不完全显性遗传性疾病，是因为珠蛋白基因的缺失或点突变所致，这些异常会导致珠蛋白肽链的合成受到部分抑制，但仍有少量的肽链可以合成，从而引起溶血性贫血。患者可能会出现乏力、黄疸等症状，需要及时就医进行治疗。

地中海贫血还有可能是基因缺陷引起的，比如α-珠蛋白基因簇缺失或功能丧失等。

这种情况下，由于珠蛋白肽链合成受阻，无法形成稳定的血红蛋白分子，进而影响红细胞的正常形态和功能，可能导致溶血性贫血的发生。

针对地中海贫血的诊断，应通过基因检测来确定是否存在特定的基因突变。对于确诊为地中海贫血的患者，应定期监测血液学指标，并在必要时接受铁螯合剂以减少铁超载。