先天性肌肉萎缩不传染，因为该疾病主要是由于神经源性、肌源性及其它先天异常导致的肌肉发育不良。
先天性肌肉萎缩中的大部分疾病是由于基因突变引起的，这些基因突变通常只影响个体本身而不具备传播给他人的能力。少数情况下可能有家族聚集现象，但这并非由直接传染造成，而是因为存在共同的致病基因。此外，即使在罕见的情况下存在感染因素参与其中，例如神经节苷脂沉积病可伴随神经系统感染，其传播途径也与传统意义上的传染病有所不同，故不必过于担心会因接触患者而被感染。
先天性肌肉萎缩包括多种类型，如脊髓性肌萎缩症、肌营养不良等，每种类型的病因及遗传方式各不相同。
其中，脊髓性肌萎缩症是由SMN1基因突变所致，而肌营养不良则与DMD/BMD基因缺陷有关。
先天性肌肉萎缩属于非遗传性疾病范畴，不会通过日常接触或呼吸道飞沫传播给他人。但鉴于其复杂性和潜在的健康风险，建议对该类疾病的预防和管理保持高度警惕，并遵循专业指导进行诊治。
