怀孕携带耳聋性基因意味着有遗传给胎儿导致耳聋的风险。

怀孕携带耳聋性基因可能通过孟德尔式遗传方式传递给后代。由于基因突变或染色体异常，可能导致内耳结构发育不全或听觉传导通路功能障碍，引起耳聋。此类孕妇可能无明显症状，也可能伴随出现妊娠期高血压综合征、妊娠期糖尿病等非特异性临床表现。

针对这种情况，可以进行耳部超声检查以评估胎儿的内耳结构是否正常，也可以进行羊水穿刺或绒毛取样来分析胎儿的DNA序列是否存在与耳聋相关的基因突变。如果确诊为遗传性耳聋，则需要考虑使用助听器或植入人工耳蜗进行干预。必要时，医生会根据具体情况开具处方药物如甲钴胺片、维生素B12片等营养神经类药物。

孕期女性应注意保持良好的生活习惯，定期进行产前检查，包括听力筛查，以便早期发现并预防耳聋的发生。