硬皮病肺间质纤维化主要是由皮肤下结缔组织异常增生引起的，该疾病属于自身免疫性疾病范畴，其病因复杂且缺乏治疗方法。虽然现代医学对硬皮病肺间质纤维化的发病机制有了一定的认识，但仍存在许多未知因素，这使得彻底治愈变得更加困难。然而，通过规范的药物治疗如糖皮质激素、免疫抑制剂等，能够有效控制疾病的进展速度，减轻患者的不适症状，提高生活质量。
患者需要定期复查肺功能和胸部高分辨率CT以监测病情变化。
因为早期发现和干预可以减缓肺部损伤的发展，提高预后效果。
针对硬皮病肺间质纤维化的管理需综合考虑药物治疗与生活方式调整。建议避免吸烟环境，保持室内空气清新，并注意营养均衡饮食，确保充足的休息时间。
