赖氨酸尿蛋白不耐受症是一种遗传性氨基酸代谢紊乱疾病，由于缺乏中性氨基酸转运体导致的赖氨酸和精氨酸吸收障碍。

赖氨酸尿蛋白不耐受症是由于基因突变引起赖氨酸和精氨酸等中性氨基酸不能被正常地吸收和利用，进而导致这些氨基酸随尿液排出并形成结晶。这些结晶可能堵塞肾小管，引起肾脏损伤。

典型症状包括生长迟缓、慢性腹泻、呕吐、体重减轻以及可能出现营养不良。此外，患者还可能会出现皮肤苍白、水肿、嗜睡等症状。

可以通过血液或尿液检测来诊断LPI。血液检测可显示低血清赖氨酸水平，而尿液分析则会发现大量赖氨酸结晶。基因检测也可用于确认特定的基因突变。治疗通常包括限制含赖氨酸丰富的食物如肉类、奶制品和豆类，同时补充赖氨酸前体。对于严重的病例，医生可能会建议使用特殊配方奶粉或定制饮食计划。

患者应保持充足的水分摄入以减少结晶形成的风险，避免食用富含赖氨酸的食物。定期监测生长发育情况和血液中的氨基酸浓度对早期识别和管理此疾病至关重要。