肺间质性纤维化是什么病?

肺间质性纤维化是一种慢性、进行性肺部疾病，其特征是肺组织中结缔组织增生和肺泡结构破坏。

肺间质性纤维化是由多种原因导致的肺泡壁及其周围组织的炎症性疾病，这些原因包括感染、吸烟、环境暴露等。炎症反应引起成纤维细胞活化，过度产生胶原蛋白和其他基质成分，导致肺组织瘢痕形成和结构

重塑。典型表现为呼吸困难、干咳、乏力等症状，随着病情进展，上述症状会逐渐加重。由于肺功能下降，患者可能会出现呼吸急促、夜间醒来呼吸困难的情况。

诊断通常需要进行肺功能测试、高分辨率计算机断层扫描（HRCT）以及血气分析。肺功能测试可评估肺容量减少情况，HRCT能够显示肺部细微结构改变，而血气分析则用于评估氧气水平和血液中的二氧化碳含量。治疗策略因个体差异而异，可能包括吸入性皮质类固醇如布地奈德福莫特罗粉吸入剂进行抗炎治疗，以及使用吡非尼酮胶囊延缓病情进展。

患者应避免吸烟，保持良好的室内通风，以减少有害气体对肺部的影响。定期复查肺功能，以便早期发现病情变化并及时调整治疗方案。