新生儿耳聋基因哪一项

新生儿耳聋基因检查，通常需要进行耳聋基因筛查。耳聋基因筛查一般包括GJB2、SLC26A4、线粒体DNA、SLC30A4等，但具体哪一项异常，还需要根据新生儿的临床表现进行判断。

1、GJB2：如果新生儿存在GJB2基因突变的情况，可能会导致内耳功能障碍，从而引起听力下降或耳聋的症状；

2、SLC26A4：如果新生儿存在SLC26A4基因突变的情况，可能会导致前庭神经元受损，从而引起先天性耳聋的症状；

3、线粒体DNA：如果新生儿存在线粒体DNA突变的情况，可能会导致听觉器官受到影响，从而引起先天性耳聋的症状；

4、SLC30A4：如果新生儿存在SLC30A4基因突变的情况，可能会导致锌离子代谢紊乱，从而引起先天性耳聋的症状。

此外，还可能与遗传因素有关。因此，在对新生儿进行耳聋基因筛查时，并不能明确具体的哪一项异常。如果新生儿出现上述情况，则建议及时到医院就诊，在医生指导下进行治疗。