原发性联合免疫缺陷症是一种先天性免疫系统发育不全或功能障碍的疾病。

原发性联合免疫缺陷症是由于遗传因素导致的T细胞和B细胞均存在功能异常，无法正常产生抗体和细胞介导的免疫应答，使机体易受感染。

患者可能出现反复感染、慢性感染、自身炎症性疾病等症状。例如反复感染可能引起发热、咳嗽、腹泻等不适；慢性感染可能导致长期发热、体重下降、贫血等问题。

针对此疾病的诊断通常包括血常规、淋巴细胞亚群分析、IgE水平检测以及基因检测。通过上述检查可确认患者的免疫状态是否异常。该病症的治疗主要是替代疗法和免疫重建，如使用静脉注射免疫球蛋白、白介素-2、干扰素α等药物以提高免疫力。对于特定病例，骨髓移植可能是有效的治疗方法。

患者应保持良好的个人卫生习惯，避免接触已知致敏源，并定期接受专业医疗人员的指导与监测。