先天性胰酶缺乏症在孕期不能被诊断出来。

先天性胰酶缺乏症是一种罕见的遗传性疾病，其主要原因是基因突变引起的胰腺外分泌功能不全或丧失，导致胰蛋白酶、糜蛋白酶、羧基肽酶等消化酶减少或缺乏。这类疾病通常在出生后才会表现出明显的症状，如腹泻、脂肪泻、营养不良等。

因此，在孕期进行常规的产前筛查和超声检查时，并不会发现胰酶水平异常的情况，也就无法诊断先天性胰酶缺乏症。但是，如果孕妇有家族史或者存在其他高危因素，医生可能会建议进行针对性的遗传咨询和相关血液生化指标检测，以期早期识别并干预潜在的问题。

若患者孕期内出现不明原因的体重下降、腹痛等症状，此时需要考虑是否存在胰腺炎或其他消化系统疾病的可能性，但这些疾病在孕期通常难以通过常规检查确诊。

孕期中，孕妇应注意定期进行产前检查以及注意饮食均衡，避免过度摄入脂肪含量高的食物，以减轻可能因胰酶缺乏引起的相关症状。同时，对于任何不适或疑虑，应及时与医生沟通，以便得到适当的评估和治疗。