重症肌无力不是肌病，而是一种神经肌肉接头传递障碍导致的自身免疫性疾病。

重症肌无力是因为神经-肌肉突触后膜乙酰胆碱受体受损或减少，影响了神经递质乙酰胆碱在突触部位的正常释放与效应。该疾病并不涉及肌肉本身的结构和功能改变，因此不属于肌病范畴。

重症肌无力患者还可能出现呼吸困难、吞咽困难等症状，严重时可能需要紧急气管切开治疗。

重症肌无力患者应避免疲劳性活动，以免加重症状，同时建议定期复查以监测病情变化。