中链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症的发病率较低，因为它是一种罕见的遗传性代谢疾病。

该疾病是由于中链脂酰辅酶A脱氢酶基因突变引起的，这种酶在脂肪酸代谢过程中起关键作用。

由于其遗传性质，因此发病率相对较低。患者可能会出现疲劳、运动耐力下降等症状，严重时可导致急性脑病发作，甚至危及生命。建议定期进行相关筛查以及咨询专业医生以获取适当的管理方案。

该疾病的症状可能包括肌无力、呕吐、喂养困难等非特异性表现，这些症状通常出现在新生儿期或婴儿早期。

针对中链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症，应遵循低脂饮食，并监测患者的电解质水平，确保摄入适量的营养物质，同时避免诱发急性脑病发作。