血友病A的遗传方式为X染色体连锁的伴性隐性遗传。

血友病A是由于FⅧ基因突变导致FⅧ活性降低或缺失，使凝血功能异常的一种遗传性疾病。FⅧ基因位于X染色体上，因此表现为X染色体连锁的伴性隐性遗传。患者可能出现出血倾向，包括皮肤黏膜出血、关节积血等，严重时可引起关节损伤和残疾

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确诊通常需要进行血液凝固试验，如凝血酶原时间、部分活化凝血活酶时间和纤维蛋白原水平测定。此外，还可以通过DNA分析来检测FⅧ基因变异。治疗措施主要包括替代疗法，如输注新鲜冷冻血浆、冷沉淀物或重组人凝血因子Ⅷ制剂。对于反复出血者，可以考虑使用抑制性抗凝药，如华法林钠片。

血友病A患者应避免剧烈运动以减少肌肉损伤风险，同时保持良好的口腔卫生，预防牙龈出血。